岗位职责:
1.独立完成药物质量标准的分析方法开发和验证;进行样品分析,包括但不限于原料药及制剂、临床试验药物生物样品测试。2.开发药物分析方法、方法验证、稳定性研究、编写与分析研究和开发工作有关的报告。3.参与药物标准研究项目的计划、项目跟踪。4.负责研究项目的注册申报资料撰写和原始资料的整理;协助专利申报工作;5.技术负责人安排的其他工作。
任职条件
福利待遇:
六险一金、周末双休、带薪年假
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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